9月 男孩 反复发热20余天(医生圈第七期病例讨论)
九个月患儿,男,反复低热二十余天。体温波动在37.2-----37.8之间,无其它明显症状及体征。特请大家支招!诊疗经过:开始三天18/7---20/7号在诊所给予头孢克洛,健儿清解液口服,并嘱温水浴降温,无效。21-23号在市中心人民医院就诊口服用药三天(药名不详)并肌注维丁胶钙,仍有低热。23号查血示wbc15.3 中性32.7计数为5.01 淋巴55.3计数8.48 单核计数1.09 W+O Tm0oY4s(?n嗜酸计数0.52 嗜碱计数0.23 红细胞计数4.37 血小板计数489 24--25诊疗不详 。26-27号拟败血症并给予头孢呋辛,热毒宁静点,扑尔敏1.3口服,两天。无效,仍有低热无其它明显症状及体征。28号做血培养并复查血示白细胞19.7 中性35.6计数7.02 淋巴46.1计数9.09 单2.47 酸0.83 碱0.32 血小板634 同时给予罗氏芬、炎琥宁,维c.B6静点三天仍时有发热。31号血培养示:表皮葡萄球菌,耐药机制MRS 。 药敏:阿米卡星、环丙沙星、四环素、克林、万古、替考拉宁敏感 对 氨苄、庆大、青霉素、红霉素、阿莫西林、头孢西丁、苯唑西林耐药。1/8--今天仍以罗氏芬、炎琥宁,维c.B6静点。仍时有发热。6P H'e*p9{|1G^
我在基层工作,该患儿妈妈给我看病历时我也很多不解:
1)诊断是否明确
2)罗氏芬是否对表皮葡萄球菌敏感 +d:b@;z;SNrGL+o(y
3)血培养是否能查结核菌L gyOP!~
4)耐药机制MRS 是指什么
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[[i] 本帖最后由 红雪莲 于 2008-9-7 00:49 编辑 [/i]] [hide=100]1有药敏就改选敏感抗生素,不宜继续使用罗氏芬。血培养查结核菌阳性率低/J2|\@@#Z.F9QH
2MRS:耐甲氧西林的葡萄球菌。以表皮葡萄球菌为代表的凝固酶阴性葡萄球菌多见。MRS均呈多重耐药,不仅对甲氧西林、苯唑西林等β-内酰胺类耐药,也对大环内酯类、林可宜选用万古霉素或去甲万古霉素,也可根据药敏选用替考拉宁、夫西地酸、利福平、磷霉素、复方新诺明(SMZ-TMP)。必要时联合用药,常用者有万古霉素和去甲万古霉素与磷霉素或利福平的联合,也可根据药敏选用氨基糖苷类如阿米卡星、异帕米星、奈替米星等与磷霉素的联合霉素类、氟喹诺酮类和庆大霉素等呈现耐药。MRS的耐药机制为其染色体上PBP2a的mecA基因编码,另外,该类菌也由质粒介导产生大量β-内酰胺酶。Q2w0`]y6}
3小儿发热要排除结核,ppd皮试,结核抗体
4建议使用敏感抗生素【阿米卡星,利福平,喹诺酮(小儿不宜),一箭双雕】,继续搜索相关资料,明确病因。考虑使用丙球。/qa-@'Q!Nd1u
5纯属个人意见,期待结果!
[[i] 本帖最后由 寒梅傲雪 于 2008-9-15 16:47 编辑 [/i]] [hide=500]幼儿急疹?长期发热、<3岁、多种药物治疗效差,淋巴计数增高、细菌培养和药敏提示表皮葡萄球菌(多见于免疫力低下)考虑污染。虽然幼儿急疹多数有高热和皮疹,但有部分病人同上!v]9u#G0Pz
皮肤粘膜淋巴结综合症(川崎病)不在详解了,看看书上!
如果能做病原学检测排除两项更好!:b7os3S$cg T#E
&Q n@i9lXA!x5|
[[i] 本帖最后由 寒梅傲雪 于 2008-9-15 16:47 编辑 [/i]] [hide=500]我个人意见:1,诊断不明,应属于发热待查范围;2,用药混乱目的不清楚;从所给资料上看好像没有用抗生素的依据;3,基本的胸片检查,结核菌素试验等都没做?4,耐药机制MRS是指耐甲氧的葡萄球菌n%N6Y%I)@
_4AGVf@qM.P
[[i] 本帖最后由 寒梅傲雪 于 2008-9-15 16:47 编辑 [/i]] [hide=500]1、据血培养的结果,诊断应该是明确的
小儿表皮葡萄球菌败血症临床症状不典型,对常用抗生素耐药率高,治疗宜联合应用两种敏感抗生素,并辅以积极的支持疗法。
表皮葡萄球菌败血症的临床特点及早期诊断 小儿败血症是儿科的急性重症感染性疾病,其有效治疗有赖于早期诊断和早期治疗。本组资料表明,表皮葡萄球菌败血症除了小儿败血症的一般表现外,还有如下特点:(1)小婴儿多见;(2)多有皮肤黏膜感染灶;(3)临床症状多不典型,中毒症状可重可不明显,可有发热,体温不升,热型不规则;(4)新生儿病理性黄疸是主要症状之一;(5)白细胞及嗜中性粒细胞正常;(6)病程多偏长。综合分析,小儿表皮葡萄球菌败血症的早期诊断有赖于医务人员的警惕性。凡小儿免疫力低下者,尤其是小婴儿,有皮肤黏膜感染灶,发热或体温不升,黄疸者就应该考虑条件致病菌败血症特别是表皮葡萄球菌败血症的可能,就应取血培养确诊。
2、罗氏芬是否对表皮葡萄球菌敏感应当以药敏结果为准,不同菌株有不同的结果,有报道对96株表皮葡萄球菌对罗氏芬敏感率为33%,另有对202例病人的敏感率达69%.+s$YP(F%hD)g&gB#Tg
3、结核菌生长缓慢,增代时间在传统液体培养基内为15小时,固体培养基上为18至20小时,整个培养时间需4至8周。传统培养方法不能对结核病早期确诊。GM#v)^(V,R;Q~%L8cw
4、MRS:耐甲氧西林的葡萄球菌。MRS的耐药机制为其染色体上PBP2a的mecA基因编码,另外,该类菌也由质粒介导产生大量β-内酰胺酶。治疗葡萄球菌感染时必须先区别系甲氧西林(或苯唑西林)耐药或敏感株,属甲氧西林敏感(MSS)者宜选用苯唑西林等耐酶青霉素类,也可根据药敏选用第一、二代头孢菌素、林可霉素类、氨苄西林/舒巴坦、环丙沙星、氧氟沙星等药物,重症感染时宜用其静脉制剂。如系MRS感染则不宜选用所有β-内酰胺类,即使细菌药敏为敏感菌,临床应用亦不可靠,宜选用万古霉素或去甲万古霉素,也可根据药敏选用替考拉宁、夫西地酸、利福平、磷霉素、复方新诺明(SMZ-TMP)。必要时联合用药,常用者有万古霉素和去甲万古霉素与磷霉素或利福平的联合,也可根据药敏选用氨基糖苷类如阿米卡星、异帕米星、奈替米星等与磷霉素的联合,o/N'C5];\Y.j6JFU
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[[i] 本帖最后由 寒梅傲雪 于 2008-9-15 16:49 编辑 [/i]]
回复 #1 寒梅傲雪 的帖子
[hide=500] 1、耐药机制MRS是指耐苯唑西林葡萄球菌。MRS具有一外来基因mecA,它负责编码青霉素结合蛋白(PBP2a),PBP2a占优势时,由于β-内酰胺类对它的亲和力低,使得MRS对青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯、单环内酰胺类都耐药,而且对其它类抗生素也降低了敏感性,如氨基糖甙类、氟喹诺酮类、大环内酯类。2、头孢曲松(罗氏芬)抗菌谱广,对革兰阳性菌有中度的抗菌作用,对革兰阴性菌作用强,主要敏感菌有金黄色葡萄球菌、链球菌属、肺炎链球菌、嗜血杆菌属、奈瑟菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、沙雷杆菌、各型变形杆菌、枸橼酸杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、消化球菌、消化链球菌、梭状芽孢杆菌等。绿脓杆菌、肠杆菌属对头孢曲松也敏感。该药体内分布广,可透过血脑屏障,因此可用于治疗包括脑膜炎在内的大多数的儿科细菌感染性疾病。但本例似乎没有应用价值. Y_QU!EB
3、本例在血培养中发现有表皮葡萄球菌,患儿表现有低热,白细胞升高,诊断败血症明确。
4、对于结核菌检测主要是痰中找抗酸杆菌或者行结核菌痰培养。通常血培养不能发现结核菌。
5、该患儿药敏提示: U(`-n;j*u `4q
阿米卡星、环丙沙星、四环素、克林、万古、替考拉宁敏感。z"w-hbH/d0|S1i1m
对氨苄、庆大、青霉素、红霉素、阿莫西林、头孢西丁、苯唑西林耐药。o4a8^sC7[:Ub@`
6、 建议改用克林霉素或磷霉素治疗。同时应用中药制剂黄芪注射液,有研究表明黄芪注射液具有)抗菌、抗病毒作用和调整免疫机能作用,可以加强网状内皮系统吞噬功能。!vNp }%c r#p]
如应用磷霉素治疗,期间应注意监测肝功能。 KU_`U
[[i] 本帖最后由 寒梅傲雪 于 2008-9-15 16:50 编辑 [/i]] [hide=500]1、诊断不明确G/^-A,uul0h*J5Q
2、罗氏芬,通用名:注射用头孢曲松钠,是一种通过抑制细菌胞壁的合成而产生杀菌活性的第三代头孢类抗生素,抗菌谱包括:革兰阳性需氧菌、革兰阴性需氧菌及厌氧菌等。对金黄色葡萄球菌的抗生作用较第一、二代头孢类抗生素强,且有很好的组织和体液穿透性,能透过感染的脑膜,细菌性脑膜炎时脑脊液平均弥散度占血药浓度的17%。并且其不良反应较弱,主要是一些可自行逆转的或停药后即消失的副作用如胃肠道不适(2%)、血液学变化(2%)、皮肤反应(1%)、转氨酶升高、血肌酐升高、过敏反应等。由此可见,罗氏芬具有以下4个特点:(1)抗菌谱广;(2)对金黄色葡萄球菌抗菌力强;(3)透过血脑屏障能力强;(4)副作用小。因此罗氏芬是治疗开颅术后化脓性脑膜炎的理想用药。但是,既往对于开颅术后化脓性脑膜炎的处理,临床常规应用大剂量抗生素经静脉给药治疗,可因下列因素的存在而使治疗效果不佳:(1)颅内感染的致病菌对大多数抗生素成分耐药;(2)血脑屏障的存在使脑脊液中不能获得有效抗菌药物浓度;(3)感染的脑脊液中内在调理素和灭菌活性的缺乏,提示需要灭菌药物而不是抑菌药物;(4)高额医疗费用使部分患者中途终止治疗。
